
ARA-C 40
Mecanismo de acción
Antagonista selectivo de receptores de angiotensina II (AT) activo vía oral, produce un aumento de los niveles plasmáticos de renina y de las concentraciones de angiotensina I y II, así como disminución de las concentraciones plasmáticas de aldosterona
Composición
ARA-C 40
Indicaciones
ARA-C está indicado para el tratamiento inicial de la presión arterial elevada. El efecto del medicamento usualmente se manifiesta una semana después del comienzo del tratamiento.
Dosificación
Hipertensión del adulto La dosis debe individualizarse. La dosis inicial recomendada habitual de ARA-C 40 es de 20 mg una vez al día cuando se utiliza como monoterapia en pacientes que no tienen contracción de volumen. Para los pacientes que requieran una reducción adicional de la presión arterial después de 2 semanas de tratamiento, la dosis de ARA-C 40 puede aumentarse a 40 mg. Las dosis superiores a 40 mg no parecen tener un efecto mayor. La dosificación dos veces al día no ofrece ninguna ventaja sobre la misma dosis total administrada una vez al día. Para pacientes con posible depleción del volumen intravascular (p. Ej., Pacientes tratados con diuréticos, particularmente aquellos con función renal alterada), inicie ARA-C 40 bajo estrecha supervisión médica y considere el uso de una dosis inicial más baja. Hipertensión pediátrica (6 años de edad o más) La dosis debe individualizarse. Para los niños que pueden tragar comprimidos, la dosis inicial recomendada habitual de ARA-C 40 es de 10 mg una vez al día para pacientes que pesan de 20 a <35 kg (44 a 77 lb), o 20 mg una vez al día para pacientes que pesan ≥ 35 kg. Para los pacientes que requieran una reducción adicional de la presión arterial después de 2 semanas de tratamiento, la dosis de ARA-C 40 puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg una vez al día para pacientes que pesan <35 kg o 40 mg una vez al día para pacientes que pesan ≥ 35 kg.
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Efectos secundarios y adversos
En los diversos estudios realizados se toleró bien el tratamiento con ARA-C 40, con una incidencia de eventos adversos similar a la del placebo. Los eventos generalmente fueron leves, transitorios y sin relación con la dosis de olmesartán medoxomilo. La frecuencia general de eventos adversos no tuvo relación con la dosis administrada. La reacción adversa más frecuente fue mareo. En la experiencia de post-comercialización de ARA-C 40, se reportaron muy raramente (incidencia <0,01%) los siguientes efectos adversos: Aparato digestivo: dolor abdominal, náuseas, vómitos y elevación de las enzimas hepáticas; Sistema respiratorio: tos; Sistema urinario: insuficiencia renal aguda, elevación de los niveles de creatinina sérica; Piel y anexos: rash cutáneo, prurito y angioedema; Inespecífico: cefalea, mialgia, debilidad, fatiga, indisposición y letargo; Metabólico/Nutricional: hipercaliemia.
Ver másPrecauciones
Se deben controlar con frecuencia a los pacientes con alteraciones de la función renal o hepática.
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